手册上显示，胡科长对中国特异功能研究所关于这些特异功能的解释深感不满，该研究所只是通过一些特殊设备，在实验时探测到一些诸如彩色光柱、脉冲信号同步破坏、未知的音频信号和脉冲信号，但并没有对这些现象进行深入的研究。抱着这些疑问，他也曾花了不少的精力去分析孙楚林的相关大脑器官。

他凭着对赵学明大脑器官的分析经验，很快就把目标锁定在孙楚林的海马体系统中的前下托神经细胞，这类细胞最容易变异成发出特殊脑电波的特种细胞。果然，他在这些神经细胞中发现了一共十三处的基因突变，而这十三种突变都是点突变中的颠换形式，就是由嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤。这种情况极其罕见，因为在自然发生的突变中，转换是远多于颠换的，说明这些突变在发生后，很有可能导致这些神经细胞具有了极其罕见的特异能力。

胡科长把这些发生了突变的基因片段进行了详细的研究后，写出了各自的突变机制图，同时他查阅大量的国内外科研资料，分析这些突变究竟能使这种神经细胞的功能发生怎样的改变。

他虽然在这个项目的研究上花费了大量的精力，但也只是初步阐明了其中两种突变所带来的神经细胞功能变异。一种是由Ket8这个基因片段中，同时发生了以颠换为特征的碱基置换突变和插入碱基型移码突变，而这两种突变后所形成的新的基因片段，刚好与美国能源部联合基因组研究所的医学博士EddyRubin发表的一篇关于人类特异功能的论文上所列举的基因片段相一致。

该论文详细地论述了这个基因片段是如何让人类的前下托神经细胞具有了发射出某种未知的射线，这种射线有类似电离辐射的作用，能引起细胞化学平衡的改变，能加速植物体内细胞DNA的分裂速度，正是这种未知射线的作用，让孙楚林可以利用他的意念，来加速某些植物的快速生长。

另一种是由Byu7这个基因片段中，也是同时发生了以颠换为特征的碱基置换突变和缺失突变，缺失的范围包括两个不相邻的片段，就好象不同的基因片段同时发生突变，因此也可以称之为多位点突变，严格地讲，这类缺失突变应属于染色体畸变。这种畸变后所产生的新的基因片段，也与英国曼彻斯特大学的安德鲁?夏罗克斯教授所发表的论文上的基因片段相一致。

论文的内容是描述了英国的一个特异功能人的实际案例，这种基因突变产生的结果是使人类的前下托神经细胞具有发射出未知能量波的能力。这种能量波的作用是刺激动植物一种叫做有丝分裂激酶的物质的加速分泌。这种酶属于激酶中的一种，它利用磷酸盐催化反应促进细胞分裂。

胡科长用了三年的时间，也只是明确地知道了这两个基因突变后让标本的前下托神经细胞具有了促进细胞分裂的功能。其余十一种突变，他就没有能力阐明其运作机制。但他本人确信，正是这十三种突变所带来的神经细胞功能变异的共同作用，让孙楚林具备了完成这七大类意识生物工程实验的特异能力。

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